Duchennen lihasdystrofian potilas- ja vaikuttajayhteisö pitää geeniterapiaa ja useita lääkkeitä Yhdysvaltain markkinoilla, estäen FDA:ta ryhtymästä toimiin, vaikka vahvistavat kliiniset tutkimukset eivät osoittaneet tehoa ja turvallisuus on kyseenalaista. Huntingtonin tautia sairastavat potilaat ja vaikuttajayhteisö eivät edes saa FDA:ta sallimaan geeniterapian hakemusta, vaikka kliininen tutkimus on positiivinen.